来源: 医疗器械创新网 2022年08月01日 10:14

3D 打印在医疗器械制造中的优势
随着对微型医疗设备的需求不断增长,3D打印已成为有效制造的正确选择。生物医学传感器、医疗植入物和手术辅助设备是3D打印电子设备在医疗保健中的一些重要应用。展望未来,3D打印可以通过在医药领域提供低成本和个性化的健康服务来协助制定新的治疗策略。
医疗器械制造中的3D打印技术
3D打印在医疗器械中的应用
●使用生物材料进行组织工程:再生医学使用生物材料、细胞等来制造合成器官、血管、骨骼、瓣膜,甚至合成皮肤。3D打印支持具有替代人体器官移植潜力的组织工程。这些发展将在未来几年改变医疗保健服务。
●定制药物的生产:3D 打印的引入为制药行业提供了个性化的药物制备。医生可以根据患者的年龄、体重和病史提供更具体的药物。这可以显着节省成本和资源。生物打印器官用于医学临床试验。这提高了药物生产率,也减少了对经常用于药物测试目的的动物的不利影响。
●价格较低的假肢和器官模型:合成器官对医学研究和治疗计划有很大帮助。器官模型可用于了解复杂的手术并使患者了解他们的健康状况。假肢价格昂贵,许多患者不容易负担得起。然而,3D 打印可以大大降低其成本。
●改善老年人的生活方式:慢性病一直对医疗保健服务构成挑战。随着老年人口的增加,需要能够减少副作用的创新疗法。3D 打印的骨科植入物、合成心脏瓣膜和骨骼改善了许多患者的整体生活质量。
●先进的医疗保健服务:3D 打印可以提供具有生物相容性的个性化医用敷料材料。这些材料的柔韧性促进伤口快速愈合。使用3D打印开发的手术器械提高了手术的准确性。现在可以用3D打印技术制造微流体芯片。这些芯片可以检测出人体的异常情况,并可用于实时诊断。
3D打印医疗设备的监管批准
使用 3D 打印技术制造医疗设备变得非常容易。生产高度定制产品的灵活性使 3D 打印在医疗设备生产中得到广泛应用。在发挥3D打印的优势的同时还要注意医疗设备的安全性。因此,3D 打印医疗设备的监管批准是强制性的。
美国食品药品监督管理局 (FDA) 根据所涉及的风险将医疗器械分为三类。尽管FDA不监管3D打印机,但它监管使用3D打印制造的医疗设备。监管审查随着医疗器械的类别而增加。
第 1 类包括低风险部件,如绷带或手持式手术器械。
第 2 类包括中度风险设备,如注射器、输血工具包等。
第3类包括用作生命支持系统的产品。它可以是起搏器、除颤器、呼吸机或植入假肢。为确保第三类医疗器械的安全,需要详细的临床试验数据。
结论
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